M♥J
jueves, 29 de marzo de 2012
miércoles, 29 de febrero de 2012
viernes, 24 de febrero de 2012
ASPIRACIÓN DE SECRECIONES POR TUBO ENDOTRAQUEAL O TRAQUEOTOMIA
La aspiración de secreciones es una técnica cuyo propósito es el de mantener las vías aéreas permeables, retirando del árbol bronquial las secreciones que un paciente no puede eliminar espontáneamente, este procedimiento no debe ser rutinario
El mantenimiento de las vías aéreas puede realizarse de diferentes formas, la expectoración, la aspiración orotraquial o nasotraquial, la intubación orofangea o naso faringea de las vías aéreas y la aspiración mediante tubo endotraqueal o de traqueostomía. Vamos a distinguir dentro de una vía aérea normal tres áreas (dibujo 1). Área I: a la que denominaremos área contaminada que está compuesta por nariz, boca y orofraringe. Área II: a la que denominaremos área limpia desde la glotis hasta la corina. Área III: a la que denominaremos área estéril que corresponde de la corina al alvéolo. A la hora de una aspiración el objetivo a tener en cuenta es que no debemos transportarle bacterias del área I a área II.
OBJETIVO GENERAL:
Mediante la aplicación de la técnica de aspiración de secreciones se lograra un adecuado intercambio gaseoso manteniendo las vías aéreas permeables, evitando así posibles infecciones nosocomiales
• Mantener vía aérea permeable disminuyendo molestias en el paciente
• Disminuir las infecciones nosocomiales en pacientes que ameritan la técnica de aspiración de secreciones
• Normalizar la técnica de aspiración de secreciones en el 5to Piso del Hospital General de las Fuerzas Armadas, basados en bibliografía actualizada y necesidades del servicio.
• Cuando las presiones inspiratorias vayan en aumento
• Cuando haya ruidos respiratorios marcados
• Cuando haya dificultad a la respiración
• Cuando haya crepitantes en la auscultación
• Cuando las secreciones sean visibles
COMPLICACIONES A TENER EN CUENTA
• Hipoxia
• Hipotensión arterial
• Atelectasias
• Infección
• Estimulación de vómito.
• Laringoespasmo.
• Estimulación vagal y arritmias.
• Obstrucción de la vía aérea.
• Broncoespasmo.
PROCEDIMIENTO DE ASPIRACIÓN DE SECRECIONES POR TUBO ENDOTRAQUEAL O TRAQUEOTOMIA
Material
• Sistema de aspiración
• Sonda de succión, usar de número no superior al doble del número del tubo endotraqueal o traqueostomo (diámetro no superior a la mitad de la luz del tubo). Ejem. Tubo endotraqueal #75. Sonda de succión 12-14
• Guantes Estériles
• Guantes de manejo para segunda persona.
• Mascarilla
• Bata,si usted considera que pueda haber salpicaduras .Gasa Estéril
• Frasco estéril con agua estéril
PERSONAL NECESARIO
• DOS personas:
o 1 auxiliar
o 1 enfermera.
PRE – PROCEDIMIENTO
• Explicar el procedimiento, las molestias y la necesidad de realizar la aspiración de secreciones así el paciente este inconsciente
• Lavado correcto de manos (Protocolo de lavado de manos)
• Explore signos vitales la frecuencia cardiaca evaluando el estado del paciente (esta evaluación se realizara antes, durante y después del procedimiento)
• Realizar terapia respiratoria tapotaje, vibraciones con las manos en forma circular de 3 a 5 minutos, si no existe contra indicación colocar al paciente en posición sims para el procedimiento.
• Si el paciente debe estar en posición recta se realizará la terapia en el tórax anterior y lateral.
• El paciente debe estar en posición semi foulers o 30° y 45° para aspiración de secreciones.
TÉCNICA O PROCEDIMIENTO DE DOS PERSONAS
• Lavado de manos correcto de las 2 personas
• Hiperoxigenar al paciente aumentar el 20% de oxigeno de lo programado
• Coloquese mascarilla y guantes estériles y bata si es necesario, la persona que le va ayudar también se colocara, guantes estos pueden ser de manejo
• El ayudante entregara la sonda de succión a la enfermera que la enrollara en su mano para evitar que se contamine ,la sonda conectar conectar con la manguera de succión que la presentara el ayudante.
• Prenda la succión a full para comprobar que la presión de vació, es lo bastante alta como para eliminar secreciones.
• Verifique que la aguja del manómetro no supere lo 80 mm de mercurio
• El ayudante desconecta o retira el sistema de oxigenación
• La primera persona con la mano dominante introduce suavemente, sin aspirar y sin forzar, tan lejos como sea posible.
• Se retirara aspirando de manera intermitente, y rotando hasta sacarlo del todo.
• Se retira con suavidad el catéter 1 cm. Se aplica aspiración creando vació obstruyendo el orificio de la sonda tiempo que se extrae el catéter con un suave movimiento rotatorio, no debe aspirarse más de 10 segundos, en caso de que el paciente requiera altas concentraciones de oxigeno se acortara a 5 segundos. Desde la inserción del catéter hasta su extracción no deberá pasar más de 15 segundos.
• Inmediatamente después que la primera persona extrae el catéter, la segunda persona coloca la ventilación
• La aspiración se repite hasta que las vías aéreas estén limpias
• Terminando el procedimiento la segunda persona reconecta el sistema de oxigenación
• Desconecte la sonda de la manguera de succión y enrolle la sonda en la mano dominante
• Con la mano no dominante enjuague la manguera de succión con solución estéril luego se colocara la punta que conecta a la sonda en un frasco estéril vacío previamente rotulado
POST PROCEDIMIENTO
• Lave completamente la manguera de succión
• Retírese los guantes con la sonda en el interior de los mismos y elimine en desechos contaminados
• Verifique la concentración de O2
• Ausculte nuevamente al paciente para evaluar la eficacia del procedimiento
• Registre en el informe de enfermería las características de las secreciones
• Lavado correcto de manos dejar cómodo al paciente y limpia a la unidad
• Si considera necesario realizar el procedimiento de limpieza, curación y fijación de tubo endotraqueal o traqueostoma
PRECAUCIONES
• No debemos olvidar hiperoxigenar al paciente
• Evaluar al paciente explorando frecuencia cardiaca antes, durante y después del procedimiento
• Practicar en todo momento técnica estéril para evitar infecciones
• Cambiar el contenedor de vació y los tubos c/24h
• Deseche la sonda después de cada procedimiento
• Si las secreciones son muy densas y se quedan adheridas a la punta de la sonda se limpia con una gasa estéril humedecida en solución estéril
• Cambiar en cada turno los frascos estériles de solución utilizados para el enjuague final de la manguera de succión
• Cambiar cada día el frasco estéril donde se coloca la punta conectora de la manguera de succión con la sonda, cubrir la boca del frasco con una gasa estéril y roturarlo
• Cambiar el humificador cada 24 horas y colacar otro estéril
• Aspirar secreciones
• Cambiar el H2O del humidificador cada turno
• Si debe realizar aspiraciones frecuentes de la cavidad orofaringea para evitar la acumulación de secreciones
CONCLUSIONES
• La técnica de aspiración es un procedimiento agresivo pero necesario.
• La aspiración sólo elimina secreciones, para realizar una óptima higiene tendremos que realizar drenaje postural y fisioterapia,.
• No aspiraremos más tiempo ni más veces de lo necesario.
• Registraremos las observaciones de antes y después de la aspiración.
• La última zona de aspirado será la boca para evitar cualquier exceso de saliva que se haya producido durante el procedimiento.
• Usaremos la técnica asépticamente.
• No realizaremos nunca la maniobra por rutina.
jueves, 23 de febrero de 2012
OXIGENOTERAPIA
OXIGENOTERAPIA
Se define como oxigenoterapia el uso terapeútico del oxígeno siendo parte
fundamental de la terapia respiratoria. Debe prescribirse fundamentado en una
razón válida y administrarse en forma correcta y segura como cualquier otra
droga.
La finalidad de la oxigenoterapia es aumentar el aporte de oxígeno a los
tejidos utilizando al máximo la capacidad de transporte de la sangre arterial.
Para ello, la cantidad de oxígeno en el gas inspirado, debe ser tal que su
presión parcial en el alvéolo alcance niveles suficiente para saturar
completamente la hemoglobina. Es indispensable que el aporte ventilatorio se
complemente con una concentración normal de hemoglobina y una conservación del
gasto cardíaco y del flujo sanguíneo hístico.
La necesidad de la terapia con oxígeno debe estar siempre basada en un juicio
clínico cuidadoso y ojalá fundamentada en la medición de los gases arteriales.
El efecto directo es aumentar la presión del oxígeno alveolar, que atrae consigo
una disminución del trabajo respiratorio y del trabajo del miocardio, necesaria
para mantener una presión arterial de oxígeno definida.
INDICACIONES
La oxigenoterapia está indicada siempre que exista una deficiencia en el aporte de oxígeno a los tejidos. La hipoxia celular puede deberse a:
- Disminución de la cantidad de oxígeno o de la presión parcial del oxígeno en el gas inspirado
- Disminución de la ventilación alveolar
- Alteración de la relación ventilación/perfusión
- Alteración de la transferencia gaseosa
- Aumento del shunt intrapulmonar
- Descenso del gasto cardíaco
- Shock
- Hipovolemia
- Disminición de la hemoglobina o alteración química de la molécula
En pacientes con hipercapnia crónica (PaCO2 + 44
mm Hg a nivel del mar y 35 mm Hg a nivel de Santafe de Bogotá) existe el riesgo
de presentar depresión ventilatoria si reciben la oxigenoterapia a
concentraciones altas de oxígeno; por lo tanto, está indicado en ellos la
administración de oxígeno a dosis bajas (no mayores de 30%).
Esta se observa en individuos que reciben oxígeno en altas concentraciones (mayores del 60% por más de 24 horas, a las cuales se llega sólo en ventilación mecánica con el paciente intubado) siendo sus principales manifestaciones las siguientes:
- Depresión de la ventilación alveolar
- Atelectasias de reabsorción
- Edema pulmonar
- Fibrosis pulmonar
- Fibroplasia retrolenticular (en niños prematuros)
- Disminución de la concentración de hemoglobina
ADMINISTRACION
Para administrar convenientemente el oxígeno es necesario conocer la
concentración del gas y utilizar un sistema adecuado de aplicación.
La FIO2 es la concentración calculable de oxígeno en el aire
inspirado. Por ejemplo, si el volumen corriente de un paciente es de 500 ml y
está compuesto por 250 ml de oxígeno, la FIO2 es del 50%.
SISTEMAS DE ADMINISTRACION
Existen dos sistemas para la administración de O2: el de alto y
bajo flujo. El sistema de alto flujo es aquel en el cual el flujo total de gas
que suministra el equipo es suficiente para proporcionar la totalidad del gas
inspirado, es decir, que el paciente solamente respira el gas suministrado por
el sistema. La mayoría de los sistemas de alto flujo utilizan el mecanismo
Venturi, con base en el principio de Bernoculli, para succionar aire del medio
ambiente y mezclarlo con el flujo de oxígeno. Este mecanismo ofrece altos flujos
de gas con una FIO2 fijo. Existen dos grandes ventajas con la
utilización de este sistema:
- Se puede proporcionar una FIO2 constante y definida
- Al suplir todo el gas inspirado se puede controlar: temperatura, humedad y concentración de oxígeno
El sistema de bajo flujo no porporciona la totalidad del gas inspirado y
parte del volumen inspirado debe ser tomado del medio ambiente. Este método se
utiliza cuando el volumen corriente del paciente está por encima de las ¾ partes
del valor normal, si la frecuencia respiratoria es menor de 25 por minuto y si
el patrón ventilatorio es estable. En los pacientes en que no se cumplan estas
especificaciones, se deben utilizar sistemas de alto flujo.
La cánula o catéter nasofaríngeo es el método más sencillo y cómodo para la
administración de oxígeno a baja concentración en pacientes que no revisten
mucha gravedad.
Por lo general no se aconseja la utilización de la cánula o catéter
nasofaríngeo cuando son necesarios flujos superiores a 6 litros por minuto,
debido a que el flujo rápido de oxígeno ocasiona la resecación e irritación de
las fosas nasales y porque aportes superiores no aumentan la concentración del
oxígeno inspirado (Tabla No. 1).
Tabla No.1
CONCENTRACION DEL O2 ADMINISTRADO POR
CANULA
| |
Tasa de flujo
|
Concentración aproximada
|
1 litro por minuto
2 litros por minuto
3 litros por minuto
4 litros por minuto
5 litros por minuto
|
24%
28%
32%
36%
40%
|
Otro método de administración de oxígeno es la máscara simple, usualmente de
plástico que posee unos orificios laterales que permiten la entrada libre de
aire ambiente. Estas máscaras se utilizan para administrar concentraciones
medianas. No deben utilizarse con flujos menores de 5 litros por minuto porque
al no garantizarse la salida del aire exhalado puede haber reinhalación de
CO2 (Tabla No. 2).
Tabla No. 2
CONCENTRACION DEL O2 ADMINSTRADO POR
MASCARA
| |
Tasa de flujo
|
Concentración aproximada
|
5 litros por minuto
6 litros por minuto
7 litros por minuto
|
40%
50%
60%
|
Finalmente, hay un pequeño grupo de pacientes en los cuales la administración
de oxígeno en dosis altas (20-30 litros por minuto) permite mantener niveles
adecuados de PaO2 sin necesidad de recurrir a apoyo ventilatorio.
Existe controversia sobre este tipo de pacientes. Algunos sostienen que la
incapacidad de lograr niveles adecuados de PaO2 con flujos normales
de oxígeno es ya una indicación de apoyo ventilatorio, otros prefieren dejar ese
apoyo para el caso en que no haya respuesta aun con flujos elevados de
O2.
DISPOSITIVOS PARA LA ADMINISTRACION DE OXIGENO
Pacientes
con respiración espontánea
- Canula Nasal
- Mascarilla Simples
- Mascarilla Venturi: Suministra una concentración exacta de oxígeno independientemente del patrón respiratorio del paciente. Puede producir en el paciente sensación de confinamiento, calor e inclusive irritar la piel. Impide al paciente comer y hablar. La concentración de oxígeno puede variar si no se ajusta adecuadamente la mascarilla, si se angulan los tubos conectores, si se bloquean los orificios de entrada de la mascarilla o si se aplica un flujo de oxígeno inferior al recomendado.
- Mascarilla de respiración
- Cámara hiperbárica
- Cuna especial para neonatos
Pacientes
con carencia de respiración espontánea
- Bolsa de Resucitación Manual
- Respirador Mecánico
La
administración inadecuada del oxígeno, tanto en la modalidad como en la dosis
(concentración y tiempo) puede ser contraproducente en ciertas enfermedades, en
las que puede incluso empeorar su situación, como puede ocurrir en ciertos
enfermos respiratorios crónicos en los que una inhalación excesiva de oxígeno,
podría determinar una elevación de la concentración del gas en sangre que es
capaz de inhibir el estímulo que procede de los receptores sensibles. Esto
deprime el ritmo respiratorio incluso en presencia de una concentración elevada
de CO2. A esta situación se le conoce como evento paradójico, en el que un
pequeño aumento en la concentración de oxígeno en sangre puede conducir a una
parada de la función respiratoria.
jueves, 9 de febrero de 2012
jueves, 2 de febrero de 2012
AEROSOLTERAPIA EN PACIENTES CON VENTILACION MECANICA
Puede definirse un aerosol como un sistema de partículas líquidas o sólidas de diámetro suficientemente pequeño para mantenerse estables como una suspensión en el aire. Los aerosoles líquidos se conocen como vapor y los aerosoles de partículas sólidas se conocen como polvos.
La mayoría de los aerosoles contienen un
amplio rango de tamaño de partículas. Es importante caracterizar un aerosol en
términos de la distribución por tamaños de las partículas así como la
concentración de su masa para estimar dosis total y regional
depositada.
Si se hace una distribución logarítmica de
un aerosol con base en su masa y se registra sobre un papel de probabilidad,
usualmente esta distribución se aproxima a una línea recta. Dos valores se
deducen de esta distribución. El diámetro aerodinámico de masa media (MMAD) y la
desviación estándar geométrica (GSD). El MMAD describe el diámetro de una
partícula (usualmente en micras) alrededor del cual la suspensión está
igualmente dividida por masa; es decir que la mitad de la masa total de
partículas es mayor que el MMAD y la otra mitad es inferior, y es el parámetro
único más importante que gobierna el depósito de una partícula. La GSD describe
la variabilidad de la partícula con relación al MMAD y es la relación entre el
diámetro por debajo del cual reside el 84.3% de la masa total del aerosol sobre
el MMAD; teniendo en cuenta que es una relación este parámetro no tiene
unidades.
Un aerosol que se compone de partículas
idénticas tendría una desviación estándar de 1. Un aerosol con una GSD de 1.22 o
menos se considera monodisperso, es decir todas las partículas se comportan
aerodinámicamente iguales. Un aerosol con GSD > 1.22 es polidisperso; hay
diferencias significantes en el comportamiento aerodinámico de sus partículas.
Los aerosoles monodispersos son técnicamente difíciles de manufacturar y su uso
está restringido para propósitos de investigación.
La mayoría de los aerosoles terapéuticos
son polidispersos con MMADs entre 2 y 6 y desviación
En los últimos 50 años se ha
logrado un gran avance en el conocimiento físico, farmacológico y técnico,
permitiendo el empleo cada vez más frecuente de aerosoles al aprovechar sus
claras ventajas sobre otras vías de administración:
Hay varios métodos y estrategias para
aerosolterapia:
- Inhalador de Dosis Medida(IDM) con adaptador y cámara.
- IDM en línea o directo sobre el circuíto y/o con catéter.
- Nebulizador de Pequeño Volumen.
- Nebulizador neumático.
- Nebulizador de gran volumen.
La mayor experiencia se ha logrado con los
tres primeros. En ventilación mecánica se emplean con mayor frecuencia los IDM
con adaptador y/o espacio cámara y los nebulizadores de pequeño volumen. Estos
dos métodos han sido validados ampliamente en la literatura.
El empleo de aerosolterapia, a través de
la vía aérea normal, ha reportado un depósito de aerosol a nivel pulmonar de
10-14% del total de droga ofrecido. Esta cifra se reduce a menos de la mitad
o incluso hasta la décima parte en pacientes en ventilación mecánica y/o con vía
aérea artificial.
La mayoría de estudios sobre efectos de
aerosolterapia en ventilación mecánica son en pacientes intubados por vía
orotraqueal. Existe mucha menos experiencia con traqueostomía.
Estudios en vivo muestran que el depósito de aerosol
con nebulizadores es, en general, menor del 5%, aunque un estudio reportó hasta
30%. Por otro lado, con Inhaladores de Dosis Medida hay
resultados mayores que varían de 6-11%.
Tanto en pacientes con vía aérea normal como en
ventilación mecánica, existe una amplia variabilidad en las cifras entre un
estudio y otro. Las razones para ello no están totalmente definidas pero se ha
buscado explicación en el tipo de equipo usado, el tiempo, la dosis, droga, el
tratarse de estudios pequeños, tipo de pacientes, tipo de estudio,
etc.
La aerosolterapia pretende llevar una droga a través de la vía aérea
a los pulmones mediante tres mecanismos:
- Repercusión Inercial.
- Sedimentación gravitacional
- Difusión en la superficie pulmonar.
FACTORES QUE AFECTAN EL APORTE DE AEROSOL EN PACIENTES
CON VíA AÉREA ARTIFICIAL:
1. Propiedades físicas:
a. Forma: La
tecnología actual se basa en gotas o esferas, sin embargo, es posible que
partículas de forma más aerodinámica(partículas sólidas en forma de agujas)
penetren más en el pulmón1-4,6. Esto se encuentra en fase experimental.
b. Tamaño de la
partícula: En pacientes ambulatorios los aerosoles con Diámetro de Masa
Media Aerodinámica (MMAD) mayor de 5
micras, quedan atrapadas en la nasofaringe. Para sobrepasar la vía aérea
próximal las drogas deben tener 2-5 micras. Por otro lado se ha descrito que
para sobrepasar la vía aérea artificial, las partículas deben tener 1-2
micras. Una vez en los pulmones, las partículas más pequeñas
penetrarán a las regiones distales. Partículas menores de 0,3-0,6micras pueden
salir de la vía aérea en la espiración sin producir efecto
alguno.
c. Impactación inercial: Inercia es la tendencia
de un objeto en movimiento a mantenerse moviendo en una trayectoria recta. En
esencia, la inercia de la partícula causa que ella colisione con la superficie
de la vía aérea, depositándose. Los factores que aumentan la inercia son: El
tamaño de la partícula, flujos altos y flujos turbulentos.
d. Sedimentación
gravitacional: Las partículas que llegan a lo profundo del tracto respiratorio
tienden a perder inercia y se depositan primariamente por sedimentación
gravitacional. Este es un método importante de depósito de aerosoles cuando cesa
el flujo de aire al contener la respiración.
e. Difusión:
Juega papel importante en el depósito de partículas pequeñas: de 1-3 micras en
la periferia del pulmón. Puede ocurrir por depósito directo en la mucosa o como
resultado de colisión de partículas causando coalescencia y depósito
2. Tipo de generador de aerosol
a. Nebulizadores
de Pequeño Volumen(NPV): Constan de un reservorio, una entrada para el gas, un
amplificador y un sistema de capilar o venturi que crea el aerosol al combinar
el flujo de gas y la solución a un punto de alta velocidad. La eficiencia de
estos nebulizadores depende de:
- Construcción del nebulizador.
- Poder de flujo del gas: Incrementar el flujo del nebulizador crea partículas más pequeñas pero acorta la nebulización aumentando las pérdidas durante la fase espiratoria. Ya que flujos bajos y altos limitan la nebulización se recomiendan flujos de 8-10 L/min.
- Droga nebulizada.- Volumen muerto: Volumen de solución que queda atrapado en el reservorio y no puede ser nebulizado. Para minimizar sus efectos, la cantidad mínima recomendada de solución a nebulizar es de 5cc. El volumen total de aerosol influye en el depósito de droga que llega al alvéolo distal al afectar, tanto la cantidad del aerosol que entra al pulmón, como la profundidad de la penetración del aerosol en el pulmón.
- Tipo de Gas usado: Gases con densidades bajas, como el Helio tienden a mejorar la función del nebulizador al aumentar la velocidad y crear partículas más pequeñas.- Nebulización Continua vs Intermitente: No existe diferencia demostrada hasta el momento entre estos dos métodos. Por ello la escogencia de uno de ellos debe basarse en consideraciones logísticas de cada institución.
b. Inhaladores de Dosis Medida(IDM):
constan de un reservorio lleno de droga, de aluminio, presurizado y un
disparador. El tamaño inicial del aerosol es relativamente grande, mayor de 30
micras. El tamaño disminuye en la medida que el propelente se evapora. Cada
disparo aporta un volumen fijo de 25 a 100 microlitros equiparable a un volumen
de aerosol de 15-20cc. El IDM ofrece velocidades de 10-100m/s, mientras que los
nebulizadores producen aerosoles con menores velocidades y dependen del flujo
inspiratorio del aerosol. Flujos rápidos aumentan el depósito en la vía aérea
superior por impactación inercial. Flujos lentos reducen el depósito proximal y
favorecen la llegada a vía aérea distal. Flujos más rápidos(0,5-2L/s) pueden ser
necesarios para que algunos sistemas de polvo seco puedan disgregar y dispersar
el polvo. Pueden usarse durante la espiración, de manera que el aerosol sea
transportado al paciente en la siguiente respiración. Sin embargo, algunos
autores han sugerido que sincronizando el disparo con la inspiración, mejora el
aporte de aerosol en una tercera parte. Los factores que afectan la
eficiencia del IDM son:
- Separación de la droga y propelente: Esto se limita revolviendo y calentando el IDM.
- Temperatura: Revolver y calentar el IDM en las manos facilita la eficiencia.
- Volumen: Menor dosis aportada cuando se está acabando el volumen del reservorio. Por ello solo deben usarse el número de dosis especificado por el fabricante.
- Posición: Siempre debería usarse con el reservorio arriba y el disparador abajo.
- Espaciador o Aerocámara: Se ha reportado una satisfactoria respuesta clínica con IDM más espaciador, con dosis tan bajas como 4 puff de salbutamol10, mientras que con un adaptador en codo, sin espaciador, no se logro respuesta luego de 100 puff de salbutamol7. El espaciador sirve para reducir la velocidad de la dosis y la MMAD. Los factores que afectan su eficiencia son: Tamaño, forma y duración de uso.
- Posición del NPV o IDM en el circuíto: Lo ideal es a 25-30 cm del paciente.
- Tiempo de disparo del IDM: Generalmente se recomienda ofrecer el aerosol durante la inspiración. Ofrecer el aerosol al comienzo pone más aerosol al frente para una más profunda penetración(aunque regiones con cierre de la vía aérea al comienzo de la inspiración pueden no recibir tal carga de aerosol). En contraste, ofrecer el aerosol tardíamente pone al aerosol detrás de la respiración ofrecida a las unidades de llenado tardío.
3. Vía aérea artificial: Es
considerado el mayor impedimento para la llegada del aerosol al tracto
respiratorio inferior. Actúa como el sitio primario de impactación del aerosol
removiendo una gran parte del mismo en función de la longitud y los ángulos del
circuíto. Incluye: Pieza en Y, Codo del conector, Tubos
corrugados.
a. Tubo
Endotraqueal:
- Resistencia de la vía aérea: Bajo condiciones de flujo laminar la resistencia de la vía aérea es proporcional a l/r4, mientras que cuando el flujo es turbulento es proporcional a l/r5. Así, la resistencia de un tubo de 6mm de diámetro es 4.2 veces mayor que la de un tubo de 8mm30. El diámetro reducido de los tubos así como los altos flujos inspiratorios empleados en ventilación mecánica, predisponen a flujos turbulentos y a altas resistencias de la vía aérea en estos casos. Estos dos factores se potencian y llevan a que una importante cantidad de aerosol se quede en el tubo. Wright encontró que la resistencia al flujo dentro de un tubo endotraqueal de 8mm de diámetro era 2-2.5cmH2O mayor que la normal30.
- Tamaño del tubo: El depósito de aerosol es mucho más alto en el tubo orotraqueal mientras menor sea su diámetro. Sin embargo, es obvio que el flujo inspiratorio y la distribución de partículas dentro del aerosol tienen una mayor influencia en el aporte de aerosol que el tamaño del tubo por sí mismo. Por otro lado, el tipo de nebulizador usado tiene mayor influencia que el tamaño del tubo17. Si bien el tamaño incide su efecto es variable y hay otros factores que parecen tener mayor impacto sobre el depósito de aerosol.- Material del tubo orotraqueal: El material usado(Cloruro de Polivinilo o silicona) en la manufactura del tubo de traqueostomía puede alterar el depósito de aerosol en las paredes internas del tubo. Hasta el momento no se ha investigado la influencia del tipo de material del tubo o de su diseño sobre el depósito del aerosol dentro de las vías aéreas artificiales.- Carga electrostática del tubo orotraqueal: Generalmente son de PVC. Rígidos inicialmente para facilitar la inserción, pero luego se tornan blandos con la temperatura corporal. La carga electrostática de estos tubos atrae las partículas de aerosol. Al compararlos con tubos secos, los tubos orotraqueales lavados permitían ofrecer mayor cantidad de aerosol. Se requieren investigaciones para determinar la cantidad de aerosol pérdida por la carga electrostática dentro del tubo.- Espacio muerto extra-torácico: Normalmente es de 75cc y se reduce a 60cc cuando se usa un tubo orotraqueal de 25cm de largo y 8mm de diámetro. Esto reduce la cantidad de droga que llega a la vía aérea distal.
b. Colocación del IDM: Cuando el IDM se
coloca directamente al tubo orotraqueal, el 90% de la droga se deposita en el
tubo y en el adaptador. Esta cantidad se reduce al mínimo cuando se coloca un
espaciador a una importante distancia de la Y. Por otro lado, una alta
proporción del aerosol se pierde en el tubo cuando se aplica en un circuíto de
ventilador con humidificador. Esto se reduce al mínimo con un circuíto
seco25,26. Una importante proporción del aerosol se pierde en el circuíto
humidificado.
c. Presencia de ángulos en el
circuíto(codos de 90 grados, tubos flexibles):
d. Humedad relativa de los gases: En el
curso de un día, el tracto respiratorio pierde aproximadamente 1470 Joules de
calor y 250 cc de agua. Se trata de una pérdida neta del escape de vapor de agua
en los gases espirados.
La eficiencia de la vía aérea superior es
tal que, aún en circunstancias extremas, el aire que pasa a través de la
nasofaringe tiene una humedad relativa cercana a 100% y una temperatura de 29-32
grados centígrados. Cerca de la carina la temperatura ya se hace de 32 a 34
grados2. El punto en el cual los gases adquieren las condiciones alveolares
ideales(temperatura de 37 grados y humedad relativa del 100%) se denomina como
Punto de Saturación Isotérmica2. En condiciones normales este punto se encuentra
en los bronquios de 4-5 generación2. Por encima de este punto el tracto
respiratorio actúa eficientemente añadiendo calor y humedad a la inspiración y
conservando el calor y la humedad durante la espiración. Por debajo de este
punto la temperatura y el contenido de agua permanecen constantes2. Todos estos
mecanismos de humidificación y calentamiento se pierden en el paciente con vía
aérea artificial y es por ello que se emplean sistemas de humidificación y
calentamiento. Sin embargo, la humedad en el circuíto tiende a producir
incremento en el tamaño de partículas y reducción del aporte de aerosol.
e. Densidad de los gases inspirados: Usar
una mezcla de 80% de Helio y 20% de oxígeno incrementa en 50% la cantidad de
aerosol que se deposita en el árbol respiratorio inferior.
f. Presencia de humidificación pasiva: El
circuíto del ventilador no tiene humedad cuando se emplea un humidificador
pasivo. Sin embargo, actúa como un filtro removiendo las partículas de aerosol.
En el caso de un NPV, la nebulización puede resultar en oclusión del
humidificador. Por ello debe removerse durante la
nebulización.
g. Espaciador: La presencia de aerocámara
o espaciadores mejora el aporte de aerosoles al pulmón en el caso de los IDM
pero solo produce una marginal mejoría cuando se emplean NPV.
4. Factores relacionados con el ventilador:
a. Modo ventilatorio: Cuando el volumen
del paciente es suficiente, las respiraciones espontáneas permiten mayor
depósito de aerosol al pulmón si se comparan con respiraciones mandatorias,
ofrecidas por el ventilador.
b. Volumen corriente: En adultos un
VC>500cc mejora el depósito de aerosol.
c. Frecuencia respiratoria: Altera el
depósito de aerosoles al variar el flujo y el tiempo inspiratorio.
d. Tiempo Inspiratorio: La prolongación de
este tiempo aumenta el aporte de aerosol.
e. Forma de la onda de flujo Inspiratorio:
A pesar de sofisticados algoritmos en algunos ventiladores, la duración del
flujo del nebulizador cambia con la forma de onda del flujo inspiratorio. La
activación de un nebulizador es diferente de un fabricante a otro. En algunos
casos, solo respiraciones mandatorias permiten el inicio del nebulizador. En
otros, cada respiración dispara el flujo del nebulizador. Por otro lado, el
flujo contínuo de un nebulizador, aportado por un flujometro externo, puede
dificultar el disparo del ventilador y el monitoreo de volumen. Además, puede
prevenir el disparo del ventilador obligando al paciente a incrementar el
esfuerzo para vencer tanto el flujo contínuo del ventilador como el flujo
contínuo externo. Este flujo adicional pasa por el transductor espiratorio
haciendo que el ventilador sobreestime el volumen corriente actual.
f. Presencia de flujo contínuo: Cuando se
usan sistemas disparados por flujo, un flujo contínuo de gas de 2-30L/min puede
viajar a través del circuíto. Este, aumenta el aerosol lavado a través del
circuíto. Cuando se usa NPV, el flujo contínuo debería evitarse. Cuando se usa
IDM, el disparo debe sincronizarse con la inspiración.
a. Dosis
b. Partícula
c. Duración de acción.
a. Severidad de la obstrucción.
b.Mecanismo de obstrucción: Moco,
bron-coespasmo, mecánica.
c. Presencia de hiperinflación
dinámica.
d. Asincronía
paciente/ventilador.
Así, regiones con pobre ventilación, por
obstrucción del flujo o baja distensibilidad recibirán un menor volumen de
aerosol. Además, ángulos en la vía aérea, tapones de moco, etc reducirán el
aporte de aerosol. En contraste, unidades con alta distensibilidad recibirán
mayor aerosol. Aporte y depósito de aerosol pueden relacionarse pero no siempre
directamente, así, regiones con flujos lentos pueden tener aporte disminuído
pero mayor depósito por sedimentación y difusión.
TÉCNICA PARA NEBULIZAR DURANTE VENTILACIÓN
MECANICA
1. Coloque la droga y el
diluyente en nebulizador: 4-6cc.
2. Coloque el nebulizador
aproximadamente a 25-35cm del paciente (el circuíto actúa como
espaciador).
3. Flujo de gas del
nebulizador a 6-8 L/min, en forma contínua o intermitente.
4. Ajuste el Volumen Corriente
a 500 ; Flujo Inspiratorio para lograr Ti/Ttot>0.3.
5. Si se usa un nebulizador
externo, ajuste el volumen minuto.
6. Retire cualquier flujo
contínuo a través del ventilador.
7. Retire el humidificador
pasivo
8. Evalúe la función del
nebulizador durante el tratamiento.
9. Remueva el nebulizador del
circuíto cuando la medicación se acabe.
10. Restituya los parámetros
ventilatorios previos.
11. Monitorice los efectos de
la aerosolterapia.
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